高品位硫鐵礦的合成內(nèi)容介紹如下:
(1)綠色合成技術(shù)開發(fā)了油酸油胺雙配體反應(yīng)體系,以十六烷基三氯化銨為表面活性劑,成功制備了高品位硫鐵礦。拉曼光譜測定進一步證明了所得樣品的相結(jié)構(gòu)。根據(jù)吸收光譜的測量,禁帶寬度計算為約1.05eV。通過優(yōu)化溶劑和添加劑,得到了更小尺寸的球形納米晶體(30nm),反應(yīng)時間縮短了15分鐘,同時降低了合成成本。
(2)水熱合成工藝為了得到更小尺寸的納米結(jié)晶,開發(fā)了進一步合成納米結(jié)晶的水熱合成工藝,可以在140-220攝氏度的溫度范圍內(nèi)得到高品位硫鐵礦,得到的樣品純度高,結(jié)晶性好??疾炝朔磻?yīng)時間、摩爾比及濃度對納米晶的影響。通過表面處理,生成物的大氣穩(wěn)定性提高,6個月間沒有發(fā)現(xiàn)氧化現(xiàn)象。
另外,為了進一步實現(xiàn)結(jié)晶的形態(tài)控制合成,以硝酸鐵和半胱氨酸為原料,溶劑為純水時,可以得到中空球狀的白鐵礦。另外,隨著反應(yīng)時間的增加,逐漸發(fā)生向黃鐵礦相的轉(zhuǎn)移,形態(tài)變化為大量粒子堆積的短棒狀結(jié)構(gòu)。加入乙醇胺作為溶劑,可以得到立方體、片狀、兩種十四面體等形態(tài)結(jié)構(gòu)。
薄膜的制備及太陽能電池的組裝。利用表面處理技術(shù)的高品位硫鐵礦通過旋涂法進行薄膜的制備。通過分散在聚苯乙烯-甲苯膠體中,得到了均勻性良好的薄膜,但大的厚度和高的空隙率阻礙了薄膜的吸收率和層間的相互滲透,降低了電池的光電響應(yīng),容易引起短路現(xiàn)象。
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